先為達(dá)口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn)
杭州先為達(dá)生物科技有限公司,一家處于臨床階段、專(zhuān)注于研究、開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司,今日宣布其口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014于近日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)。這是公司首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的候選藥物,意味著公司在產(chǎn)品管線(xiàn)的國(guó)際化布局中邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。
2022-08-15